Ακόμα πιστεύει η επίσημος ψυχιατρική και ψυχολογία σε ψυχοκοινωνικές διαστάσεις ?
ourette syndrome (TS) is characterized by tics, sensorimotor gating deficiencies, and abnormalities of cortico-basal ganglia circuits. A mutation in histidine decarboxylase (Hdc), the key enzyme for the biosynthesis of histamine (HA), has been implicated as a rare genetic cause. Hdc knockout mice exhibited potentiated tic-like stereotypies, recapitulating core phenomenology of TS; these were mitigated by the dopamine (DA) D2 antagonist haloperidol, a proven pharmacotherapy, and by HA infusion into the brain. Prepulse inhibition was impaired in both mice and humans carrying Hdc mutations. HA infusion reduced striatal DA levels; in Hdc knockout mice, striatal DA was increased and the DA-regulated immediate early gene Fos was upregulated. DA D2/D3 receptor binding was altered both in mice and in humans carrying the Hdc mutation. These data confirm histidine decarboxylase deficiency as a rare cause of TS and identify HA-DA interactions in the basal ganglia as an important locus of pathology
Αφαίρεσαν σε ποντίκια το γονίδιο και άρα και την πρωτείνη που παράγει την αποκαρβοξυλάση της ιστιδίνης πρόδρουμου ουσίας της ισταμίνης και τα ποντικάκια απέκτησαν τικ παρόμοια με της νόσου του Τουρέτ ! Έχει κανείς ψυχίατρος,νευρολόγος και λοιποί "ειδικοί" εξετάσει ποτέ αν λείπει σε κάποιον ασθενή του η ουσία αυτή ? Ούτε ένας....
http://medicalxpress.com/news/2014-01-histamine-tourette-syndrome.html
http://www.cell.com/neuron/retrieve/pii/S0896627313010040
Στο Μεσαίωνα και ακόμα παραπέρα είναι η επίσημος ιατρική των νοσοκομείων.
ourette syndrome (TS) is characterized by tics, sensorimotor gating deficiencies, and abnormalities of cortico-basal ganglia circuits. A mutation in histidine decarboxylase (Hdc), the key enzyme for the biosynthesis of histamine (HA), has been implicated as a rare genetic cause. Hdc knockout mice exhibited potentiated tic-like stereotypies, recapitulating core phenomenology of TS; these were mitigated by the dopamine (DA) D2 antagonist haloperidol, a proven pharmacotherapy, and by HA infusion into the brain. Prepulse inhibition was impaired in both mice and humans carrying Hdc mutations. HA infusion reduced striatal DA levels; in Hdc knockout mice, striatal DA was increased and the DA-regulated immediate early gene Fos was upregulated. DA D2/D3 receptor binding was altered both in mice and in humans carrying the Hdc mutation. These data confirm histidine decarboxylase deficiency as a rare cause of TS and identify HA-DA interactions in the basal ganglia as an important locus of pathology
Αφαίρεσαν σε ποντίκια το γονίδιο και άρα και την πρωτείνη που παράγει την αποκαρβοξυλάση της ιστιδίνης πρόδρουμου ουσίας της ισταμίνης και τα ποντικάκια απέκτησαν τικ παρόμοια με της νόσου του Τουρέτ ! Έχει κανείς ψυχίατρος,νευρολόγος και λοιποί "ειδικοί" εξετάσει ποτέ αν λείπει σε κάποιον ασθενή του η ουσία αυτή ? Ούτε ένας....
http://medicalxpress.com/news/2014-01-histamine-tourette-syndrome.html
http://www.cell.com/neuron/retrieve/pii/S0896627313010040
Στο Μεσαίωνα και ακόμα παραπέρα είναι η επίσημος ιατρική των νοσοκομείων.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου